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CAS9質(zhì)粒系列

CRISPR/Cas基因組編輯工具系統(tǒng)涉及到sgRNA和Cas9兩種成分。在細胞內(nèi)，Cas9蛋白在單一的向?qū)NA(sgRNA)引導下識別并切割基因組上的目標靶位點，從而在基因組上人為定向制造出雙鏈斷裂(DSB)。DSB一旦形成，會激發(fā)細胞內(nèi)源性的DNA損傷修復機制以修復DSB。細胞內(nèi)的DNA修復包括非同源末端連接修復(NHEJ)、微同源介導的末端連接修復(MMEJ)和同源重組修復(HR)等三種主要形式。前兩種修復均為易錯修復，修復的結(jié)果是在DSB附近形成插入/缺失突變。如果插入/缺失突變是個移碼突變且發(fā)生在關鍵功能結(jié)構(gòu)域?qū)耐怙@子上，則可能使目標基因因移碼而不能編碼出有活性的蛋白，從而成為一種無效等位基因，結(jié)果導致基因敲除;如果同時向細胞內(nèi)提供同源供體，則這些供體會有機會被當作用于DSB修復的同源供體，結(jié)果細胞通過HR修復，成功實現(xiàn)在指定位置的基因敲入。

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品特征（備注）

貨號

詢價

表達的sgRNA可有效引導Cas9靶向識別人TP53基因

P-215

植物35S啟動子(2X35S)/水稻化Cas9;植物35S啟動子(2X35S)/潮霉素

P-214

T7/人源化eSpCas9;T7啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-213

T7/人源化Cas9;T7啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-212

CMV啟動子/人源化Cas9(D10A)(Cas9缺刻酶);人U6啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-211

CMV啟動子/人源化Cas9;人U6啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-210

CMV啟動子/人源化Cas9;非洲爪蛙EF1a啟動子/Puromycin抗性基因;非洲爪蛙EF1a啟動子/綠色熒光報告基因;人U6啟動子/sgRNA空載(可無限擴繁)。

P-209

CMV啟動子/人源化Cas9(D10A)(Cas9缺刻酶);非洲爪蛙EF1a啟動子/Puro抗性基因表達元件;人U6啟動子/sgRNA。空載(可無限擴繁)。

P-208P

CMV啟動子/人源化Cas9(D10A)(Cas9缺刻酶);非洲爪蛙EF1a啟動子/Neo抗性基因;人U6啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-208N

CMV啟動子/人源化Cas9(D10A)(Cas9缺刻酶);非洲爪蛙EF1a啟動子/藍色熒光報告基因(eCFP);人U6啟動子/sgRNA?？蛰d(可無限擴繁)。

P-208C

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